Примечание автора
Здравствуйте, это Лимидо.
НазадЯ был студентом бакалавриата, я немного узнал о поэзии. В то время мой профессор, который был поэтом, однажды сказал после просмотра научно-популярного документального фильма (скорее всего, NGC):
«Наука поистине литературна».
Как студентка естественнонаучного факультета, которая также любила литературу и философию, эта тема нашла во мне большой отклик.
С тех пор я хотел написать научно-фантастический роман — историю, которая сохраняет уникальные качества научной фантастики, не нарушая формат веб-романа; историю, которая является достаточно профессиональной, хотя она может не дотягивать до настоящих научно-образовательных книг и содержать некоторые ошибки ради литературного прогресса. Я хотел написать историю, которая наблюдала бы и утверждала различные атрибуты человечности среди холодного и жесткого образа науки.
Я думал, что смогу написать этот роман, но он оказался гораздо сложнее, чем я ожидал. Какое-то время я чувствовал, что несу бремя, превышающее мои возможности. Хотя и есть чувство облегчения от того, что я наконец-то его отложил, чувства сожаления и грусти гораздо сильнее.
Я многому научился из этой истории. После Рю Ён-Джуна и Розалины я не только узнал о мире художественной литературы, но и приобрел значительные знания в своей области изучения. Это было требовательным, но это было вознаграждающее и приятное путешествие. Поскольку я так много из этого извлек, это была действительно удовлетворяющая работа, по крайней мере для меня.
Я искренне надеюсь, что путешествие с Рю Ён Джуном и Розалиной было приятным и для читателей, и я хотел бы от всего сердца поблагодарить всех, кто дочитал до конца.
Особая благодарность г-ну Им Хак-Ду, который консультировал по всем вопросам, начиная с первоначальной концепции этого романа, и заслуживает позиции второго автора, если бы это была исследовательская работа. Кроме того, я хотел бы выразить особую благодарность моей матери и подруге, которые просмотрели технические детали рукописи с точки зрения неспециалиста и помогли сгладить развитие истории.
Наконец, как и подобает научно-фантастическому роману, я хотел бы завершить эту работу, выразив должное уважение великому гиганту, который дал мне огромное количество вдохновения и бесконечный запас знаний, и все это совершенно бесплатно.
Большое спасибо за поддержку «Super Genius DNA».
Ссылки
1. Верхейде, Дж. Л., Рэди, М. Ю. и Поттс, М. Нейронаука и споры о смерти мозга: слон в комнате. J. Relig. Health 57, 1745–1763 (2018).
2. Джингер, С. и Шиндовски, К. Разработка рецептур для интраназальной доставки от носа к мозгу: обзор архитектуры, физико-химических характеристик и мукоцилиарного клиренса обонятельной слизистой оболочки носа. Фармацевтика 10, (2018).
3. Кумар, А. и Хордия, Н. Роль микробов в здоровье человека. Прикладная микробиология. Открытый доступ 03, 2–4 (2017).
4. Йе, Э. и др. Автономный интегрированный микрофлюидный недорогой чип для точек оказания медицинской помощи (SIMPLE). 1–12 (2017).
5. Змора, Н. и др. Персонализированная резистентность слизистой оболочки кишечника к эмпирическим пробиотикам связана с уникальными особенностями хозяина и микробиома. Cell 174, 1388-1405.e21 (2018).
6. Lau, WM et al. CD44v8-10 — это специфический маркер рака для стволовых клеток рака желудка. Cancer Res. 74, 2630–2641 (2014).
7. Бротье, Л. и др. Культивирование и создание самообновляющихся 3D-органоидов печени и поджелудочной железы взрослых людей и мышей и их генетические манипуляции. Nat. Protoc. 11, 1724–1743 (2016).
8. Сонг, И. Правовые вопросы генетической дискриминации в страховании. ????? 70, 41–74 (2005).
9. Хванг, Дж. Х. Легочная гипертензия у новорожденных. Korean J. Perinatol. 24, 1 (2013).
10. Кулкарни, В. П., Лин, К. и Бенбадис, С. Р. Результаты ЭЭГ в персистирующем вегетативном состоянии. J. Clin. Neurophysiol. 24, 433–437 (2007). U//ppTodat𝒆d fr/𝒐/m nô/v/e/lb(i)nc(o)\/m
11. Ли, X., Лиан, Z., Ван, S., Син, L. и Ю, J. Взаимодействие между EGFR и путями PD-1/PD-L1: значение для лечения НМРЛ. Cancer Lett. 418, 1–9 (2018).
12. Assawachananont, J. et al. Трансплантация 3D-ретинальных листов, полученных из эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, мышам с дегенеративной сетчаткой. Stem Cell Reports 2, 662–674 (2014).
13. Сквиччарини, М. П., Гуарисо, А. и Свиннен, Дж. Глобальный голод: продовольственный кризис стимулирует помощь бедным. Nature 501, 492 (2013).
14. Малви Д., МакЭлрой А.К., де Клерк Х., Гюнтер С. и ван Гриенсвен Дж. Болезнь, вызванная вирусом Эбола. Ланцет 393, 936–948 (2019).
15. Chowdhury, S. & Chakraborty, P. pratim. Всеобщее медицинское страхование? Это больше, чем кажется на первый взгляд. J. Fam. Med. Prim. Care 6, 169–170 (2017).
16. Росси, Г., Манфрин, А. и Лутольф, М. П. Прогресс и потенциал в исследовании органоидов. Nat. Rev. Genet. 19, 671–687 (2018).
17. Такахаши, Т. Органоиды для открытия лекарств и персонализированной медицины. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 59, 447–462 (2019).
18. Далири, К., Любимов, А. В. и Хекматимогхаддам, С. Глаукома, стволовые клетки и генная терапия: где мы сейчас? Int. J. Stem Cells 10, 119–128 (2017).
19. Джонсон, ТВ, Булл, Н.Д. и Мартин, К.Р. Терапия стволовыми клетками глаукомы: возможности и практические аспекты. Expert Rev. Ophthalmol. 6, 165–174 (2011).
20. Ву, П. К. и др. Оценка терапевтического потенциала Graptopetalum paraguayense при болезни Альцгеймера с использованием нейронов, полученных из iPSC пациентов. Sci. Rep. 9, 1–15 (2019).
21. Берридж, П. В. и Замбидис, Э. Т. Высокоэффективная направленная дифференциация индуцированных человеком плюрипотентных клеток. Методы мол. биологии. 997, 45–56 (2013).
22. Льюис, А. и Грир, Д. Современные противоречия в определении смерти мозга. Nat. Rev. Neurol. 13, 505–509 (2017).
23. Райнд, С. М. и др. Клонирование человека: можно ли сделать его безопасным? Nat. Rev. Genet. 4, 855–864 (2003).
24. Гоэль, А. К. Сибирская язва: болезнь биологической войны и значение для общественного здравоохранения. World J. Clin. Cases 3, 20 (2015).
25. Парк, Дж. С. и др. Новый набор для ранней диагностики болезни Альцгеймера с использованием флуоресцентной визуализации наночастиц. Sci. Rep. 9, 1–12 (2019).
26. Хо, М., Оббард, Э., Берр, П. А. и Йео, Г. Обзор разработки ядерных энергетических реакторов. Energy Procedia 160, 459–466 (2019).
27. Грэм, К., Хьюитсон, Р., Паглиука, А. и Бенджамин, Р. Иммунотерапия рака с помощью CAR-T-клеток — узри будущее. Clin. Med. JR Coll. Physicians London 18, 324–328 (2018).
28. Сандерс, М.Е., Меренштейн, Д.Дж., Рид, Г., Гибсон, Г.Р. и Расталл, Р.А. Пробиотики и пребиотики в здоровье и заболеваниях кишечника: от биологии к клинике. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 16, 605–616 (2019).
29. Дейли, М. Дж. Новый взгляд на устойчивость к радиации на основе Deinococcus radiodurans. Nat. Rev. Microbiol. 7, 237–245 (2009).
30. Клиффорд Лейн, Х., Ла Монтань, Дж. и Фаучи, А. С. Биотерроризм: явная и реальная опасность. Nat. Med. 7, 1271–1273 (2001).
31. Лю, Л. и Чой, С. Самодостаточные биосолнечные элементы высокой плотности для приложений «лаборатория на чипе». Lab Chip 17, 3817–3825 (2017).
32. Чжу, Х. и др. Разработка долговечной двухвидовой биофотовольтаики с ограниченным потоком электронов. Nat. Commun. 10, (2019).
33. Новости, INF Борьба с Эболой в зоне боевых действий в Конго. Экономика. (Соединенное Королевство) 414, 0–1 (2018).
34. Консорциум GenomeAsia 100K. Проект GenomeAsia 100K позволяет совершать генетические открытия по всей Азии. Nature 576, 106–111 (2019).
35. Прюфер, К. и др. Геном бонобо в сравнении с геномами шимпанзе и человека. Nature 486, 527–531 (2012).
36. Вингерхутс, AJJM, ван де Вен, Н. и ван дер Вельден, Й. Социальное воздействие эмоциональных слез. Мотив. Эмот. 40, 455–463 (2016).
37. Макгиган, А. и др. Рак поджелудочной железы: обзор клинической диагностики, эпидемиологии, лечения и результатов. World J. Gastroenterol. 24, 4846–4861 (2018).
38. Сигел, Р. Л., Миллер, К. Д. и Джемал, А. Статистика рака, 2019. Калифорния. Cancer J. Clin. 69, 7–34 (2019).
39. Рибатти, Д. Концепция иммунного надзора за опухолями. Первые теории. Oncotarget 8, 7175–7180 (2017).
40. Сабио, Э. и Чан, ТА Хорошее, плохое и уродливое: гиперпрогрессия у онкологических больных после терапии иммунными контрольными точками. Genome Med. 11, 43 (2019).
41. Сама, С., Хэдфилд, М.Дж., Лопетеги Лиа, Н. и Вреденбург, Дж. Гиперпрогрессия рецидивирующей аденокарциномы гастроэзофагеального перехода, экспрессирующей PDL1, после пембролизумаба. Cureus 11, 1–6 (2019).
42. Лю, М. и Го, Ф. Последние обновления в области иммунотерапии рака. Precis. Clin. Med. 1, 65–74 (2018).
43. Шанбхаг, С. и Амбиндер, Р. Ф. Лимфома Ходжкина: обзор и последние достижения. CA. Cancer J. Clin. 68, 116–132 (2018).
44. Николайчик, Б.С., Джаганнатхан-Богдан, М., Шин, Х. и Гюрко, Р. Состояние союза между метаболизмом и иммунной системой при диабете 2 типа. Genes Immun. 12, 239–250 (2011).
45. Ji, Z. et al. Гиперпрогрессия после иммунотерапии у пациентов со злокачественными опухолями пищеварительной системы. BMC Cancer 19, 1–9 (2019).
Роман будет обновлен первым на этом сайте. Возвращайтесь и
Продолжайте читать завтра, всем!
